Kesan Utama Lidocaine
Apa itulidocaine?
Ia adalah penyekat saluran natrium anestetik tempatan yang mempunyai kesan penstabilan membran dan digunakan terhadap aritmia ventrikel; Ia juga mempunyai fungsi pengawalseliaan sistem imun, memainkan peranan anti-radang dalam pelbagai pautan tindak balas keradangan, perencatan ketara tindak balas keradangan, kecederaan paru-paru akut, kesan pemekaan ubat anti-kanser, antibakteria, sering digunakan dalam perlindungan otak klinikal dan mengurangkan disfungsi kognitif selepas pembedahan (POCD) dan aspek lain.
Kesan antiarrhythmic lidocaine:
Ridoca bertindak secara selektif pada fibroblas Purkinje dan myocytes ventrikel kerana ubat antiarrhythmic IB, yang melambatkan 4-kadar penyahkutuban fasa, mengurangkan keautomasian gentian Purkinje, menggalakkan eflosion K tambah, memanjangkan tempoh potensi tindakan dan memanjangkan keberkesanan tempoh refraktori. Ia sering digunakan untuk pencegahan dan rawatan aritmia ventrikel. Lidocaine boleh melambatkan pengaliran jantung, menghalang pengecutan jantung dan mengurangkan keluaran jantung. Lidocaine telah digunakan dalam rawatan antiarrhythmic klinikal untuk masa yang lama dan mempunyai lebih banyak pengalaman. Dalam menghadapi aritmia ventrikel, doktor sering menggunakan lidocaine untuk mengawalnya, yang mempunyai keberkesanan dan keselamatan yang tinggi
Lidocainemenghalang tindak balas keradangan yang berlebihan:
Banyak kajian telah menunjukkan bahawa lidocaine mempunyai kesan pencegahan dan terapeutik yang baik pada keradangan yang disebabkan oleh trauma atau endotoksin. Lidocaine ialah penstabil membran yang menghalang lekatan dan pengagregatan granulosit neutrofil (PMN), mengurangkan pembebasan radikal bebas oksigen dan enzim proteolitik, menstabilkan membran sel, mengawal sitokin, dan menghalang tindak balas keradangan yang berlebihan. Mediator inflamasi LB4 dan Interleukin 1 (IL-1 ) adalah kedua-duanya kemoattraktan PMN yang kuat, mendorong PMN untuk mengikat, meleleh, eksudat, dan menghasilkan superoksida, dan bekerjasama dengan prostaglandin E2 untuk meningkatkan kebolehtelapan vaskular. In vitro, monosit diinkubasi dengan kepekatan (2-20mol/L) lidokain yang berbeza, yang menghalang pembebasan LB4 dan IL-1 dengan ketara. Tahap kepekatan mikromolar lidocaine boleh menghalang pembebasan histamin daripada leukosit, sel mast dan basofil, menunjukkan bahawa lidocaine boleh menghalang pembebasan beberapa mediator keradangan utama. Ia bertindak sebagai anti-radang, jadi kebanyakan beku bebas serum mengandunginya untuk mengurangkan penembusan sel dan menggalakkan dorman sel secepat mungkin.
Dalam aplikasi klinikal, beberapa kajian telah mendapati bahawa infusi intravena lidocaine intraoperatif boleh mengawal fungsi imun pesakit dan mempercepatkan pemulihan pasca operasi pesakit. Terdapat komplikasi seperti flebitis dalam proses PCIA, dan menambah lidocaine ke pam analgesia intravena boleh mencegah flebitis dengan berkesan. Suntikan intravena perioperatif lidokain dos rendah boleh mengurangkan keradangan yang disebabkan oleh pembedahan dan mengurangkan anestetik tempatan amida yang biasa digunakan dalam pembedahan. Kajian telah menunjukkan bahawa ia mempunyai kesan anti-radang, dan infusi intravena perioperatif lidocaine boleh mengurangkan kesakitan selepas pembedahan, mengurangkan penggunaan analgesik opioid, mengurangkan keradangan, mempercepatkan pemulihan fungsi gastrousus dan memendekkan tempoh penginapan pesakit di hospital.
Tindakan antibakteria lidocaine
Telah dilaporkan bahawa lidocaine boleh menghalang proses lekatan dan kemotaktik granulosit, dan boleh menghalang bakteria intraselular. Kajian telah menunjukkan bahawa anestetik tempatan menghalang pertumbuhan sel E. coli dan menyebabkan pengaliran keluar kandungan sel dan mengganggu pernafasannya. Ringkasnya, penggunaan lidocaine untuk anestesia epidural atau analgesia pasca operasi jangka panjang boleh menghalang pertumbuhan mikroorganisma dalam ruang epidural dan kateter, yang selamat dan boleh dilaksanakan. Mekanisme aktiviti antibakteria anestetik tempatan seperti lidocaine masih tidak jelas. Ada kemungkinan bahawa interaksi antara anestetik tempatan dan bahan makromolekul pada permukaan sel bakteria atau membran sel mengganggu membran sel eukariota dan prokariot, mengubah fungsi membran sel, dan membawa kepada kematian atau perencatan pertumbuhan bakteria.
Beberapa kajian telah menunjukkan bahawa kesan antibakteria lidokain ({{0}}.5 peratus -1.0 peratus ) dan bupivacaine (0.125 peratus {{6 }}.25 peratus ) jelas pada dos klinikal biasa, dan kesan antibakteria cenderung meningkat dengan peningkatan kepekatan. Selain itu, 1 peratus lidocaine boleh dianggap mempunyai kesan bakteriostatik yang lebih kuat daripada 0.125 peratus bupivacaine.
Kesan perlindungan otak lidocaine
Lidocainemudah melepasi halangan darah-otak dan mempunyai penstabilan membran. Walaupun lidokain secara langsung boleh mengecutkan otak dan saluran darah besar sistemik, ia boleh mengurangkan kepekatan Na plus dan Ca2 plus intraselular dengan menyekat saluran Na plus , K plus dan Ca2 plus, mengurangkan penggunaan ATP, memainkan peranan perlindungan dalam sel saraf hipoksik, mengurangkan K. serta aliran keluar, menghalang pembebasan asid amino penguja dan radikal bebas oksigen untuk mengurangkan kerosakan tisu otak dan memperbaiki aliran darah serebrum. Main peranan pelindung otak. Kajian telah menunjukkan bahawa lidocaine bukan sahaja boleh secara langsung mengecutkan otak dan saluran darah besar di seluruh badan, tetapi juga mengembangkan saluran mikro serebrum di tapak trauma, yang boleh mengurangkan metabolisme oksigen serebrum, mengurangkan kolisis anaerobik, mengekalkan kestabilan gula darah. , dan tidak memanjangkan masa pemulihan selepas pembedahan.
Ingin mengetahui lebih lanjut tentang untukLidocaine, hubungi kami secara percuma melalui e-mel:info@haozbio.com.
