Terazosin

Pengenalan Produk

Sifat kimia terazosin hablur putih halus, tidak berbau dan tidak berasa, takat lebur 272.6~174 darjah . Keterlarutan 25 darjah (mg/m1): metanol 33.7, air 29.7, 95% etanol 4.1, 0.1mol/L asid hidroklorik 3,8, kloroform 1.2, aseton 0.{{2{{ 30}}}}1. beberapa tidak larut dalam heksana. Penyerapan maksimum UV (0.005% air): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0.1mol/L natrium hidroksida) 7.7. Penyerapan maksimum UV (0.005% air): 212, 245, 330nm (a65.7, 127.5, 24.0). pKa (0.1mol/L natrium hidroksida) 7.1. Terazosin Hidroklorida: C19H25N5O4?HCl. Dihablurkan daripada isopropanol, higroskopik. Takat lebur 278~279 darjah . Larut dalam air: 761.2mg/ml. ketoksikan akut LD50 tikus (mg/kg): 259.3 IV. Terazosin hidroklorida dihidrat: C19H25N5O4?HCl?2H2O.[70024-40-7]. Takat lebur 271-274 darjah . Larut dalam air: 24.2 mg/ml.Ketoksikan akut LD50 tikus jantan dan betina (mg/kg): 277, 293 IV. Terazosin ialah terbitan quinazoline dan antagonis adrenoceptor 1-daya saing dan aktif secara lisan. Terazosin bertindak dengan melebarkan saluran darah dan membuka pundi kencing. Terazosin digunakan dalam kajian benign prostatic hyperplasia (BPH) dan hipertensi. Sasaran 1-kajian in vitro adrenoceptor

 

Foto Produk dan tindakan

 

Spesifikasi Produk

 

Kaedah pengeluaran
Asid furoik digunakan sebagai bahan mentah, diklorin dengan sulfoksida untuk menghasilkan furoyl klorida, dan kemudian piperazine monoasil, produk monoasil dikurangkan dan dipekatkan dengan 4-amino-2-chloro-6,{{3} }dimethoxyquinazoline dengan kehadiran trietilamin untuk mendapatkan terazosin. Pengasidan dengan asid hidroklorik dalam etanol memberikan terazosin hidroklorida yang mengandungi dua air kristal.

Petunjuk
Terazosin hydrochloride digunakan untuk rawatan hiperplasia prostat jinak. Terazosin hidroklorida juga digunakan dalam rawatan hipertensi, sama ada secara bersendirian atau digabungkan dengan ubat antihipertensi lain seperti diuretik atau penyekat -adrenergik [3].

Dos dan Pentadbiran
Jika terazosin hidroklorida dihentikan selama beberapa hari, rawatan harus disambung semula dengan rejimen dos awal.
Hiperplasia Prostatik Benign 1. Dos Pertama Dos pertama ialah 1 mg sebelum tidur. Pesakit perlu dipantau dengan teliti semasa pentadbiran pertama untuk mengelakkan reaksi hipotensi yang teruk. 2. Dos penyelenggaraan Dos hendaklah ditingkatkan secara beransur-ansur kepada 2mg, 5mg atau 10mg sekali sehari sehingga peningkatan yang memuaskan dalam gejala dan/atau kadar aliran dicapai. 3. Dos yang biasa digunakan 10mg sekali sehari. Teruskan selama 4 hingga 6 minggu. Tidak diketahui sama ada dos yang lebih tinggi boleh digunakan untuk merawat pesakit yang tidak sesuai atau tidak bertindak balas dengan dos harian 20mg. Sekiranya ubat dihentikan selama beberapa hari atau lebih lama, rawatan harus dimulakan semula menggunakan rejimen dos awal. 4.Pengambilan Bersama Penjagaan khusus perlu diambil apabila pentadbiran bersama dengan antihipertensi lain, terutamanya verapamil penyekat saluran kalsium, untuk mengelakkan hipotensi yang ketara dan mengurangkan dos produk ini.
Hipertensi 1.Dos PertamaDos pertama ialah 1 mg sebelum tidur. Pesakit harus dipantau dengan teliti semasa dos pertama untuk mengelakkan reaksi hipotensi yang teruk. 2. Dos Penyelenggaraan Dos hendaklah ditingkatkan perlahan-lahan sehingga tekanan darah yang memuaskan diperolehi. Dos yang disyorkan biasanya 1mg-5mg sekali sehari; bagaimanapun, sesetengah pesakit mungkin berkesan pada dos 20mg setiap hari. Dos yang lebih tinggi daripada 20 mg nampaknya tidak menjejaskan tekanan darah, dan dos yang lebih tinggi daripada 40 mg belum dikaji. Tekanan darah perlu dipantau antara dos. Sekiranya kesan antihipertensi berkurangan selepas 24 jam pentadbiran, rejimen dos dua kali sehari boleh dipertimbangkan. Sekiranya ubat dihentikan selama beberapa hari atau lebih lama, rawatan harus dimulakan semula menggunakan rejimen dos pertama. Dalam ujian klinikal, dos pagi lebih disukai, kecuali untuk dos pertama sebelum tidur.

Farmakokinetik
Ubat ini pada dasarnya diserap sepenuhnya pada pesakit lelaki. Dos sejurus selepas makan mempunyai kesan minimum pada tahap penyerapan, tetapi melambatkan kepekatan plasma puncak lebih kurang 40 minit. Metabolisme laluan pertama hepatik terazosin adalah minimum. Ia memuncak kira-kira 1 jam selepas dos dan mempunyai separuh hayat kira-kira 12 jam. Dalam kajian tentang kesan umur pada farmakokinetik terazosin, separuh hayat plasma didapati 14.0 dan 11.4 jam pada pesakit berumur 70 dan 20-39 tahun, masing-masing. Pengikatan protein plasma ialah 90-94 %. Kira-kira 40% dikumuhkan dalam air kencing dan kira-kira 60% dalam najis.

 

Aplikasi Produk

Untuk rawatan hipertensi dan untuk penambahbaikan gejala kencing pada pesakit dengan hiperplasia prostat jinak.

Penghantaran & Pembungkusan

Kami biasa membungkus PS dengan serbuk beg foil 1kg/beg, dram eksport 25kg/dram.

Juga terima perkhidmatan penyesuaian mengikut pertanyaan anda.

Sebagai penghantaran, kami boleh menghantar produk melalui kurier, melalui laut, melalui udara, dll.

Butiran lanjut sila semak ikuti gambar untuk rujukan:

 

Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan atau pertanyaanTerazosin, sila hubungi mel kami:info@haozbio.com

Cool tags: terazosin, pembekal, pengilang, disesuaikan, borong, beli, pukal, berkualiti tinggi, harga rendah, perkhidmatan OEM